Syndroom van Prader-Willi

Kenmerken van iemand met het syndroom van prader Willi

Het prader-Willi syndroom is een zeldzame aangeboren syndroom of terwijl aandoening met verschillende kemerken maar de meeste kermerken zijn spierverslapping, een langzame verstandelijk ontwikkeling dus mensen hebben moeite met leren ook en gedragsproblemen.

Symptomen

De symptomen verschillen sterk van persoon tot persoon dus niet iedereen heeft dezelfde kenmerken maar de meeste hebben na de geboorte gelijk de volgende symptomen:

• spierverslapping waardoor ze moeite hebben met drinken en voeding krijgen daardoor neuszone.
• Huilen vaak niet of heel zwak naar de geboorte.

De volgende symptomen zijn gekenmerkt bij kindertijd:

• ernorme eetlust
• Geen gevoel van vol zitten heb waardoor ze maar door kunnen eten.
• Ze hebben moeite met leren schrijven
• Hormoon verstoring waardoor ze ook achter lopen op groei.
• Laag IQ ongeveer tussen de 50 en 80
• Langzaam werkende verstandelijk ontwikkeling.
• Gedragsproblemen en drifbuien
• Prikkelbaar

Diagnose

De Diagnose kan worden gesteld door een arts en door middel van een chromosoom onderzoek want het is genetisch bepaald dus erfelijk daar zit dus ook een fout in.

Behandeling

Helaas kun je niet van deze ziekte af komen maar je kunt er wel mee leren leven.