Syndroom van Prader-Willi: verschil tussen versies

Uit Wikikids
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
k (Categorie:Aandoening verwijderd met HotCat)
 
Regel 1: Regel 1:
 +
{{arts vragen}}
 
[[Bestand:Pws.jpg|miniatuur|Kenmerken van iemand met het syndroom van prader Willi]]
 
[[Bestand:Pws.jpg|miniatuur|Kenmerken van iemand met het syndroom van prader Willi]]
Het '''prader-Willi syndroom''' is een zeldzame aangeboren syndroom of terwijl aandoening met verschillende kemerken maar de meeste kermerken zijn spierverslapping, een langzame verstandelijk ontwikkeling dus mensen hebben moeite met leren ook en gedragsproblemen.
+
Het '''syndroom van Prader-Wili''' ('''PWS''') is een zeldzaam aangeboren syndroom of aandoening.
 +
 
 +
Het syndroom heeft verschillende kenmerken, maar de meeste voorkomende kenmerken zijn spierverslapping en een langzame verstandelijke ontwikkeling.
  
 
== Symptomen ==
 
== Symptomen ==
De symptomen verschillen sterk van persoon tot persoon dus niet iedereen heeft dezelfde kenmerken maar de meeste hebben na de geboorte gelijk de volgende symptomen:
+
De symptomen verschillen sterk van persoon tot persoon. Hierdoor heeft niet iedereen dezelfde kenmerken, maar de meeste hebben na de geboorte gelijk de volgende symptomen:
* spierverslapping waardoor ze moeite hebben met drinken en voeding krijgen daardoor neuszone.
+
* Spierverslapping, waardoor ze moeite hebben met drinken en eten. Hierdoor krijgen ze voeding via een neuszone.
* Huilen vaak niet of heel zwak naar de geboorte.  
+
* Huilen vaak niet of heel zwak na de geboorte.  
 +
 
 
De volgende symptomen zijn gekenmerkt bij kindertijd:
 
De volgende symptomen zijn gekenmerkt bij kindertijd:
* ernorme eetlust  
+
* Enorme eetlust  
* Geen gevoel van vol zitten heb waardoor ze maar door kunnen eten.
+
* Geen gevoel van vol zitten heb, waardoor ze maar door kunnen eten.
 
* Ze hebben moeite met leren schrijven  
 
* Ze hebben moeite met leren schrijven  
* Hormoon verstoring waardoor ze ook achter lopen op groei.  
+
* Hormoonverstoring, waardoor ze ook achterlopen op groei.  
* Laag IQ ongeveer tussen de 50 en 80  
+
* Laag IQ van ongeveer tussen de 50 en 80  
* Langzaam werkende verstandelijk ontwikkeling.
+
* Langzaam verstandelijke ontwikkeling
* Gedragsproblemen en drifbuien
+
* Gedragsproblemen en driftbuien
* Prikkelbaar
+
* Prikkelbaarheid
  
 
== Diagnose ==
 
== Diagnose ==
De Diagnose kan worden gesteld door een arts en door middel van een chromosoom onderzoek want het is genetisch bepaald dus erfelijk daar zit dus ook een fout in.
+
De diagnose kan worden gesteld door een arts. Deze doet dit door middel van een chromosomenonderzoek. Het syndroom namelijk is genetisch bepaald.
 +
== Behandeling ==
 +
Mensen met dit syndroom kunnen niet van deze ziekte afkomen, maar kunnen er wel mee leren leven.
  
== Behandeling ==
 
Helaas kun je niet van deze ziekte af komen maar je kunt er wel mee leren leven.
 
 
[[Categorie:Syndroom]]
 
[[Categorie:Syndroom]]
 
[[Categorie:Aangeboren aandoening]]
 
[[Categorie:Aangeboren aandoening]]

Huidige versie van 17 sep 2022 om 18:22

Esculaap.svg
Gezondheidsklachten?

Ga naar een dokter of huisarts! Volg geen adviezen over gezondheidsklachten van het internet op.

Kenmerken van iemand met het syndroom van prader Willi

Het syndroom van Prader-Wili (PWS) is een zeldzaam aangeboren syndroom of aandoening.

Het syndroom heeft verschillende kenmerken, maar de meeste voorkomende kenmerken zijn spierverslapping en een langzame verstandelijke ontwikkeling.

Symptomen

De symptomen verschillen sterk van persoon tot persoon. Hierdoor heeft niet iedereen dezelfde kenmerken, maar de meeste hebben na de geboorte gelijk de volgende symptomen:

  • Spierverslapping, waardoor ze moeite hebben met drinken en eten. Hierdoor krijgen ze voeding via een neuszone.
  • Huilen vaak niet of heel zwak na de geboorte.

De volgende symptomen zijn gekenmerkt bij kindertijd:

  • Enorme eetlust
  • Geen gevoel van vol zitten heb, waardoor ze maar door kunnen eten.
  • Ze hebben moeite met leren schrijven
  • Hormoonverstoring, waardoor ze ook achterlopen op groei.
  • Laag IQ van ongeveer tussen de 50 en 80
  • Langzaam verstandelijke ontwikkeling
  • Gedragsproblemen en driftbuien
  • Prikkelbaarheid

Diagnose

De diagnose kan worden gesteld door een arts. Deze doet dit door middel van een chromosomenonderzoek. Het syndroom namelijk is genetisch bepaald.

Behandeling

Mensen met dit syndroom kunnen niet van deze ziekte afkomen, maar kunnen er wel mee leren leven.

Afkomstig van Wikikids , de interactieve Nederlandstalige Internet-encyclopedie voor en door kinderen. "https://wikikids.nl/index.php?title=Syndroom_van_Prader-Willi&oldid=730060"