Syndroom van Prader-Willi: verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
k (verwijder spatie's waar die niet moeten, replaced: . → .) |
k (clean up, replaced: → (2), , → ,) |
||
| Regel 1: | Regel 1: | ||
[[Bestand:Pws.jpg|miniatuur|Kenmerken van iemand met het syndroom van prader Willi]] | [[Bestand:Pws.jpg|miniatuur|Kenmerken van iemand met het syndroom van prader Willi]] | ||
| − | Het '''prader-Willi syndroom''' is een zeldzame aangeboren syndroom of terwijl aandoening met verschillende kemerken maar de meeste kermerken zijn spierverslapping , een langzame verstandelijk ontwikkeling dus mensen hebben moeite met leren ook en gedragsproblemen. | + | Het '''prader-Willi syndroom''' is een zeldzame aangeboren syndroom of terwijl aandoening met verschillende kemerken maar de meeste kermerken zijn spierverslapping, een langzame verstandelijk ontwikkeling dus mensen hebben moeite met leren ook en gedragsproblemen. |
== Symptomen == | == Symptomen == | ||
De symptomen verschillen sterk van persoon tot persoon dus niet iedereen heeft dezelfde kenmerken maar de meeste hebben na de geboorte gelijk de volgende symptomen: | De symptomen verschillen sterk van persoon tot persoon dus niet iedereen heeft dezelfde kenmerken maar de meeste hebben na de geboorte gelijk de volgende symptomen: | ||
| − | * spierverslapping waardoor ze moeite hebben met drinken en voeding | + | * spierverslapping waardoor ze moeite hebben met drinken en voeding krijgen daardoor neuszone. |
* Huilen vaak niet of heel zwak naar de geboorte. | * Huilen vaak niet of heel zwak naar de geboorte. | ||
De volgende symptomen zijn gekenmerkt bij kindertijd: | De volgende symptomen zijn gekenmerkt bij kindertijd: | ||
| Regel 10: | Regel 10: | ||
* Geen gevoel van vol zitten heb waardoor ze maar door kunnen eten. | * Geen gevoel van vol zitten heb waardoor ze maar door kunnen eten. | ||
* Ze hebben moeite met leren schrijven | * Ze hebben moeite met leren schrijven | ||
| − | * Hormoon verstoring | + | * Hormoon verstoring waardoor ze ook achter lopen op groei. |
* Laag IQ ongeveer tussen de 50 en 80 | * Laag IQ ongeveer tussen de 50 en 80 | ||
* Langzaam werkende verstandelijk ontwikkeling. | * Langzaam werkende verstandelijk ontwikkeling. | ||
Versie van 2 jul 2021 15:55
Het prader-Willi syndroom is een zeldzame aangeboren syndroom of terwijl aandoening met verschillende kemerken maar de meeste kermerken zijn spierverslapping, een langzame verstandelijk ontwikkeling dus mensen hebben moeite met leren ook en gedragsproblemen.
Symptomen
De symptomen verschillen sterk van persoon tot persoon dus niet iedereen heeft dezelfde kenmerken maar de meeste hebben na de geboorte gelijk de volgende symptomen:
- spierverslapping waardoor ze moeite hebben met drinken en voeding krijgen daardoor neuszone.
- Huilen vaak niet of heel zwak naar de geboorte.
De volgende symptomen zijn gekenmerkt bij kindertijd:
- ernorme eetlust
- Geen gevoel van vol zitten heb waardoor ze maar door kunnen eten.
- Ze hebben moeite met leren schrijven
- Hormoon verstoring waardoor ze ook achter lopen op groei.
- Laag IQ ongeveer tussen de 50 en 80
- Langzaam werkende verstandelijk ontwikkeling.
- Gedragsproblemen en drifbuien
- Prikkelbaar
Diagnose
De Diagnose kan worden gesteld door een arts en door middel van een chromosoom onderzoek want het is genetisch bepaald dus erfelijk daar zit dus ook een fout in.
Behandeling
Helaas kun je niet van deze ziekte af komen maar je kunt er wel mee leren leven.