Syndroom van CDKL5: verschil tussen versies

Uit Wikikids
Naar navigatie springen Naar zoeken springen
(Nieuwe pagina aangemaakt met ''''Het syndroom van CDKL5''' Is een stofwisselingsziekte erfelijk ziekte die een verstoorde hersenen ontwikkeling veroorzaakt. Het merkt gelijk op dat vanaf de 1...')
(geen verschil)

Versie van 24 feb 2021 22:15

Het syndroom van CDKL5 Is een stofwisselingsziekte erfelijk ziekte die een verstoorde hersenen ontwikkeling veroorzaakt.

Het merkt gelijk op dat vanaf de 1e maand het kind epelepsie krijgt.

Afkomstig van Wikikids , de interactieve Nederlandstalige Internet-encyclopedie voor en door kinderen. "https://wikikids.nl/index.php?title=Syndroom_van_CDKL5&oldid=654956"